С 29 ноября вместо обязательной сертификации лекарственных средств производители препаратов должны будут предоставлять данные в Росздравнадзор. В случае соответствия лекарств необходимым требованиям, установленным при государственной регистрации лекарства, ведомство будет выдавать соответствующее разрешение для ввода в гражданский оборот.
Образцы препаратов будут проверять специалисты испытательные лаборатории федеральных учреждений.
Сообщить об опечатке
Текст, который будет отправлен нашим редакторам: