Глава Минздравсоцразвития РФ Татьяна Голикова считает, что российские фармакологические предприятия должны перейти на стандарты GMP (международные стандарты качества) до 2012 г. Министр сообщила, что на сегодняшний день «выдано более 400 лицензий на отечественное производство лекарств, 400 предприятий работают», но из них «только 30 предприятий работают по стандартам GMP». «Но остальные 370 производят привычные препараты для населения, в том числе, по ценам», — отметила она. Голикова пояснила, что в правительственном тексте законопроекта об обращении лекарств, который обсуждался сегодня, «нет четкого срока перехода наших предприятий на стандарты GMP». «Мы знали, что будем обсуждать эту тему во втором чтении, правительство сознательно не вносило этот срок в данный законопроект», — уточнила она, пояснив, что соответствующие предложения должен внести комитет Госдумы — соисполнитель разработки законодательной инициативы, (ИА «ИТАР-ТАСС»).