ОАО «Татхимфармпрепараты» завершило клиническое изучение эффективности и безопасности лекарственного препарата «Микройодид» в отделении эндокринологии Детской Республиканской Клинической Больницы (Казань) под руководством главного детского эндокринолога Республики Татарстан доцента Л. Султановой. «Микройодид» был назначен 50 пациентам в качестве групповой профилактики йоддефицита и лечения диффузного нетоксического зоба в течение 5 месяцев, сообщили в пресс-службе предприятия. В результате 5 месячного приема «Микройодида» на 100% пришли в норму некоторые отклонения щитовидной железы — увеличение объема, избыток, недостаток в весе. У пациентов исчезли головные боли, сонливость, вялость, снижение работоспособности. В течение 5 месяцев приема «Микройодида» побочных эффектов зарегистрировано не было. Достоверное сокращение объема щитовидной железы зарегистрировано у 32 пациентов (64%), у 7 пациентов (14%) объем щитовидной железы исходно был в норме. Улучшилась структура щитовидной железы по данным УЗИ у 11 человек (22%), исчезли гипо- и гиперэхогенные включения. У остальных пациентов структура щитовидной железы по данным УЗИ была однородной исходно. Повысился уровень гемоглобина и эритроцитов у 37 человек (74%), у остальных пациентов данные показатели крови не изменились, хотя были в норме. У 38 детей (76%) улучшился весовой показатель (прибавили в росте и весе). Один ребенок (имевший избыток веса) (2%) похудел. Улучшились субъективные ощущения пациентов: исчезли головные боли (100%); улучшилась работоспособность (100%); исчезли сонливость и вялость, медлительность (100%), сообщил Intertat.